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广德丰景液压设备制造有限公司实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么？结果有何异同？能说明的问题是什么？

原理不同：实时荧光定量PCR监测荧光染料与DNA结合激发的荧光；普通PCR通过检测染料插入DNA的量来测量最终PCR产物的数量，这一般是紫外光反应的要求：荧光定量对扩增片段有较高要求，一般为100-300bp；普通定量法可扩增片段的生长点。如果不需要检测产品的分子量，可以不用电泳进行荧光定量分析，而普通的PCR必须是电泳结果：荧光定量分析可以实现准确的定量，而普通的PCR则不能。荧光定量表达可以看到整个扩增过程、扩增效率、溶出温度、直接获得标准曲线等，这些都是普通PCR无法实现的，如果您不清楚，建议访问丁香园的网站，希望能对您有所帮助

两个不同的概念。梯度PCR是指您的PCR仪器在设置时可以同时在不同的位置设置从高到低的温度梯度，以便在不知道退火温度的情况下选择最合适的退火温度。实时荧光定量PCR是在重复PCR过程中，通过添加荧光染料或释放荧光基团对模板进行相对定量或绝对定量的实验。一般来说，实时荧光定量PCR是一种实验方法，而梯度PCR是一种实验方法。聚合酶链反应（PCR）可用于特异性核苷酸片段的扩增，扩增呈指数级。扩增反应完成后，可以用凝胶电泳对扩增产物进行定性分析，也可以用放射性核素掺入光密度扫描进行定量分析。无论是定性分析还是定量分析，对PCR的最终产物进行分析。然而，在许多情况下，我们感兴趣的是在扩增PCR信号之前初始模板的数量。例如，我们想知道转基因动物或植物的拷贝数或特定基因在特定组织中的表达水平。在这种需求下，荧光定量PCR技术应运而生。所谓实时荧光定量PCR，就是通过实时检测PCR扩增反应中每个周期产物的荧光信号，实现对初始模板的定量和定性分析。在实时荧光定量PCR反应中，引入了一种荧光化学物质。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断积累，荧光信号强度等比例增加。每个循环结束后，采集一个荧光强度信号，通过荧光强度的变化来监测产品数量的变化，从而得到荧光放大曲线。